盐酸奥布卡因凝胶延时效果怎么样

2023-03-19 17:11发布

盐酸奥布卡因凝胶延时效果怎么样

盐酸奥布卡因凝胶延时效果怎么样

6条回答
圣斗士
2楼-- · 2023-03-19 17:15

盐酸奥布卡因凝胶延时效果还是很好的,盐酸奥布卡因凝胶为酰胺类中效局部麻醉药,穿透力良好且稳定无刺激,可用于表面麻醉,强度为利多卡因的10~15 倍,给药后4分钟起效,8分钟可充分麻醉,持续药效达40分钟以上,用于性生活中的延时,可以起到快速麻痹龟头的效果。

盐酸奥布卡因凝胶延时效果怎么样

盐酸奥布卡因凝胶虽然可以起到延时效果,但是麻醉剂本身的剂量不好控制,用量少可能不起作用,用量多容易导致龟头麻痹没有知觉影响勃起,不少用户反馈,使用的过程中出现龟头麻痹严重,中途疲软,没有快感的情况。甚至在使用后不戴套的情况下,伴侣也会因为麻醉剂残留影响性快感,因此使用体验特别差。

对于市面上植物提取的延时喷剂,明显处于劣势。目前市面上延时产品备受好评且回购率高的产品推荐使用耐美尔延时喷剂

盐酸奥布卡因凝胶延时效果怎么样

耐美尔喷剂从蛇床子、苦参、丁香等中药里提取成分,不添加麻醉剂和辣椒;通过刺激激发毛细血管中血细胞的流通速度,同时不对细胞体产生刺激,是目前副作用最小的延时喷剂。

延时的原理是采用中药降敏,迟滞丁丁头部位神经末梢的信号传递,从而降低丁丁的敏感度,提高激发快感的刺激强度。

对于丁丁头过于敏感者来说,摩擦刺激将不再传递给大脑中枢,但是下面的压迫感依然存在,所以不影响的快感和高巢。

完美打消了其他延时产品不安全、有副作用、操作不方便、无法长期使用的顾虑。耐美尔操作方便,只需轻轻一喷,还你20岁雄风!

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赛赛
3楼-- · 2023-03-19 17:20

盐酸奥布卡因凝胶是穿透力较强的局麻药,作用于人体的粘膜表面,药物穿透粘膜发挥药效,阻滞其浅表的神经未稍以产生粘膜麻醉。用于男性延时方面,是利用其麻醉作用降低龟头的敏感度,起到延时的效果。

盐酸奥布卡因凝胶在使用的过程中倘若因为有不适,那么我们就停止使用,可以换着延时喷剂来检验自己是否合适。相对盐酸奥布卡因凝胶来说,像耐美尔延时喷剂是一种液体物质,综合了植物成分使用起来更舒适,喷上之后体验更舒适。对于很多硬度不错早泄男士,在过性生活之前喷涂,临场应对爱爱不用吃药就能够让男性持久力提升7倍的时间,舒适良好的使用体验,充分的展现男人的魅力。

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色金dw
4楼-- · 2023-03-19 17:23

盐酸奥布卡因凝胶,是神经阻滞通过阻断疼痛的传导通路,打断疼痛的恶性循环,改善神经周围的血液循环,减轻炎症反应等机制来发挥其治疗作用。对于早泄来说可以起到延时作用。

盐酸奥布卡因凝胶延时效果怎么样

盐酸奥布卡因凝胶的优势

1.快速

3分钟起效,4~7分钟达到麻醉效果,缩短等待时间,有利于医生调整麻醉深度和麻醉时间;半衰期短,体内代谢快,30分钟恢复,适应短时手术需求。

2.强效

它的麻醉强度是利多卡因的10~15倍,麻醉强度强,患者顺应性好。

3.减少痉挛

同时具有松弛平滑肌的作用,可以减少因手术牵扯引起的局部平滑肌痉挛。

4.安全

在欧美多个国家经过20余年临床验证,未发现明显不良反应,使用安全,被收入《美国药典》和《日本药局方》

5.便捷

预填充复合软管包装使用方便,水溶性凝胶剂型,易于涂布,易清洗、不污染手术器械及设备。

6.人性化

超长软管,轻松到达女性宫颈、男性尿道深部、后鼻腔等深部麻醉部位。


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简一
5楼-- · 2023-03-19 17:30

盐酸奥布卡因凝胶延时起效很快,它是用于表面麻醉的酯类局部麻醉药。其结构与普鲁卡因相似,能阻断感觉、运动和自主神经冲动的传导,抑制伤害感受器的兴奋,使局部疼痛暂时消失。其麻醉强度为丁卡因的2倍、可卡因的10倍。

使用者要注意:滥用或者过量盐酸奥布卡因凝胶(尤其是用于黏膜表面麻醉时),可引起嗜睡、头晕、兴奋、意识错乱、焦虑、欣快、抑郁、定向障碍、听力障碍、视力障碍、言语不清、感觉异常、肌肉震颤或打哈欠。重者可出现癫痫发作、呼吸抑制和昏迷。


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暗影咋呼
6楼-- · 2023-03-19 17:27

盐酸奥布卡因凝胶延时效果是有的,它个利多卡因、苯佐卡因属于同类物质,都是一种局部麻醉剂,盐酸奥布卡因凝胶属于新型的麻醉剂,麻醉的效果会更快速。用于延时方面效果有,但是体验感略差。由于麻痹感较重会影响快感和勃起,用量过多的情况下还会倒是丁丁不能勃起。虽然用于表面,但是这种麻醉剂还是要在医生的指导下才能安全使用。

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木带
7楼-- · 2023-03-19 17:32

盐酸奥布卡因凝胶又名丁氧普鲁卡因凝胶,新一代强效黏膜麻醉剂---快速解决临床诊疗痛。快速、强效、安全、 便捷,突出的时效性和安全性。

盐酸奥布卡因凝胶为酯类麻醉剂,丁卡因、普鲁卡因(区别于酰胺类麻醉剂:利多卡因、甲哌卡因),经血浆假性胆碱酯酶分解,肝外代谢,无肝毒性。毒性:奥布卡因<普鲁卡因<利多卡因<丁卡因[丁卡因为普鲁卡因的10-15倍]。


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