阿伐那非和西地那非硬度对比
2022-04-01 14:19发布
强哥
本人35，性功能不太理想，每次同房几下就软掉，请问在助勃方面，阿伐那非和西地那非哪个效果更好些呀？
阿伐那非和西地那非对比，看完下面这些你就明白了。
从作用机理上来说，阿伐那非和西地那非都有扩张血管的作用，因此这类药物也都有轻度降低血压的作用，而同样的酒精也具有扩张血管的作用，因此不建议在服用阿伐那非或西地那非等药物时大量饮酒，大量饮酒可能会增加药物与酒精相互作用，发生低血压的风险加大。
在不良反应发生率面，阿伐那非比西地那非更低。相比于西地那非，阿伐那非在用药安全性方面，还是有一定优势的。同一类药物，为什么阿伐那非的不良反应发生率更低，主要是基于两个方面。
首先是阿伐那非对于5型磷酸二酯酶的具有更高度的选择性。对于5型磷酸二酯酶抑制剂类药物来说，这类药物之所以会产生这样那样的不良反应，与这类药物除了抑制5型磷酸二酯酶活性之外，还对其他的磷酸二酯酶具有一定的抑制作用有关，因此药物对5型磷酸二酯酶的选择性越高，对其他类型的磷酸二酯酶的作用越弱，其不良 反应的发生风险就越低。体外实验显示，阿伐那非对5型磷酸二酯酶的作用是6型磷酸二酯酶的100倍，是4型、8型和10型磷酸二酯酶的1000倍，是2型，7型磷酸二酯酶的5000倍，因此基于其对5性磷酸二酯酶的高度选择性，阿伐那非的不良反应发生风险也相对更低。
除此之外，相比于西地那非，阿伐那非的另一个特点是体内消除速度快，药代动力学数据显示，阿伐那非在体内可以迅速消除，服用阿伐那非后主要从肝脏进行代谢，最终经过粪便和尿液排泄，其终末期消除半衰期约为5小时，这种快速的消除速度，能够减少药物在体内的蓄积，从而避免因药物累积造成的不良反应风险。
介绍了这么多阿伐那非的相关药物知识，最终还是要说一下用药的注意事项，与西地那非一样，阿伐那非也是严禁与硝酸酯类药物合用的，除此之外，阿伐那非主要经过肝脏肝药酶CYP3A4代谢，在于CYP3A4抑制剂同服时，应当注意服药最大剂量不应超过50mg，最后还是要强调，阿伐那非这类药物的应用，一定要在医生评估指导下使用，切勿私自用药，斗则可能会带来更多的用药安全性风险，得不偿失。
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阿伐那非和西地那非对比，看完下面这些你就明白了。
从作用机理上来说，阿伐那非和西地那非都有扩张血管的作用，因此这类药物也都有轻度降低血压的作用，而同样的酒精也具有扩张血管的作用，因此不建议在服用阿伐那非或西地那非等药物时大量饮酒，大量饮酒可能会增加药物与酒精相互作用，发生低血压的风险加大。
在不良反应发生率面，阿伐那非比西地那非更低。相比于西地那非，阿伐那非在用药安全性方面，还是有一定优势的。同一类药物，为什么阿伐那非的不良反应发生率更低，主要是基于两个方面。
首先是阿伐那非对于5型磷酸二酯酶的具有更高度的选择性。对于5型磷酸二酯酶抑制剂类药物来说，这类药物之所以会产生这样那样的不良反应，与这类药物除了抑制5型磷酸二酯酶活性之外，还对其他的磷酸二酯酶具有一定的抑制作用有关，因此药物对5型磷酸二酯酶的选择性越高，对其他类型的磷酸二酯酶的作用越弱，其不良 反应的发生风险就越低。体外实验显示，阿伐那非对5型磷酸二酯酶的作用是6型磷酸二酯酶的100倍，是4型、8型和10型磷酸二酯酶的1000倍，是2型，7型磷酸二酯酶的5000倍，因此基于其对5性磷酸二酯酶的高度选择性，阿伐那非的不良反应发生风险也相对更低。
除此之外，相比于西地那非，阿伐那非的另一个特点是体内消除速度快，药代动力学数据显示，阿伐那非在体内可以迅速消除，服用阿伐那非后主要从肝脏进行代谢，最终经过粪便和尿液排泄，其终末期消除半衰期约为5小时，这种快速的消除速度，能够减少药物在体内的蓄积，从而避免因药物累积造成的不良反应风险。
介绍了这么多阿伐那非的相关药物知识，最终还是要说一下用药的注意事项，与西地那非一样，阿伐那非也是严禁与硝酸酯类药物合用的，除此之外，阿伐那非主要经过肝脏肝药酶CYP3A4代谢，在于CYP3A4抑制剂同服时，应当注意服药最大剂量不应超过50mg，最后还是要强调，阿伐那非这类药物的应用，一定要在医生评估指导下使用，切勿私自用药，斗则可能会带来更多的用药安全性风险，得不偿失。
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