早些泄吃达泊西汀不管用怎么办
2023-03-19 10:40发布
简一
达泊西汀治疗早泄的原理是通过提高神经突触内的5羟色胺浓度来完成的,“5羟色胺学说”是目前早泄病因的主流学说。
根据达泊西汀的药代动力学特点,达泊西汀口服进入身体代谢后,约1小时药效便可达到峰值,所以通过按需服用达泊西汀,便可短暂性的提高神经突触内的5羟色胺浓度,从而激动5羟色胺相关的受体。5羟色胺是一种神经递质,神经递质通过激活相应的神经递质受体,来发挥生理作用。而达泊西汀正是增加了神经突触内的5羟色胺浓度,更多的5羟色胺促使5羟色胺受体兴奋,从而发挥治疗早泄的作用。
但是站在生理学的角度来分析,达泊西汀按需给药并不能持续、稳定的提高神经突触内的5羟色胺浓度,相反因为达泊西汀在人体内代谢后快速达峰值的作用特点,神经突触内的5羟色胺在短时间内急剧增多,5羟色胺受体快速被激活,这种短期兴奋机制反而会通过“负反馈”来抑制神经突触内的5羟色胺进一步增多,所以低频率按需服用达泊西汀的结果往往是神经突触内的5羟色胺浓度不增多或少量增多。
同时根据达泊西汀的药物半衰期表现,单剂量达泊西汀的血药浓度24小时便会降至峰值血药浓度的5%,这就说明达泊西汀按需给药,无法在身体内形成有效的血药浓度。以往的药理实验研究表明,单剂量的达泊西汀需连续用药4-5天后才能在身体内形成稳态血药浓度,相对才能发挥比较稳定的治疗作用。
正是基于上述这些原因,才造成了按需服用达泊西汀出现症状无明显改善的情况。
早些泄吃达泊西汀不管用建议可以用延时喷剂,或者延时避孕套,目前市面上可以用于延时的方法并非只有口服达泊西汀一种方式,我们可以根据自身的情况进行有效的延时方式。
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根据达泊西汀的药代动力学特点,达泊西汀口服进入身体代谢后,约1小时药效便可达到峰值,所以通过按需服用达泊西汀,便可短暂性的提高神经突触内的5羟色胺浓度,从而激动5羟色胺相关的受体。5羟色胺是一种神经递质,神经递质通过激活相应的神经递质受体,来发挥生理作用。而达泊西汀正是增加了神经突触内的5羟色胺浓度,更多的5羟色胺促使5羟色胺受体兴奋,从而发挥治疗早泄的作用。
但是站在生理学的角度来分析,达泊西汀按需给药并不能持续、稳定的提高神经突触内的5羟色胺浓度,相反因为达泊西汀在人体内代谢后快速达峰值的作用特点,神经突触内的5羟色胺在短时间内急剧增多,5羟色胺受体快速被激活,这种短期兴奋机制反而会通过“负反馈”来抑制神经突触内的5羟色胺进一步增多,所以低频率按需服用达泊西汀的结果往往是神经突触内的5羟色胺浓度不增多或少量增多。
同时根据达泊西汀的药物半衰期表现,单剂量达泊西汀的血药浓度24小时便会降至峰值血药浓度的5%,这就说明达泊西汀按需给药,无法在身体内形成有效的血药浓度。以往的药理实验研究表明,单剂量的达泊西汀需连续用药4-5天后才能在身体内形成稳态血药浓度,相对才能发挥比较稳定的治疗作用。
正是基于上述这些原因,才造成了按需服用达泊西汀出现症状无明显改善的情况。
早些泄吃达泊西汀不管用建议可以用延时喷剂,或者延时避孕套,目前市面上可以用于延时的方法并非只有口服达泊西汀一种方式,我们可以根据自身的情况进行有效的延时方式。
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